Министерство здравоохранения дало разрешение ФМБА на клинические испытания «антидота» от коронавируса. Сообщается, что лекарство может стать первым в мире препаратом оказывающим влияние напрямую на вирус.
Накануне на сайте Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) появилось сообщение о том, что они намерены провести первую фазу клинических исследований лекарства от COVID-19. О препарате вчера, 30 декабря, рассказал глава ведомства Вероника Скворцова.
В рамках первой фазы испытаний специалисты намерены изучить безопасность и переносимость лекарства на здоровых добровольцах. Само исследование намерены проводить на базе Института иммунологии ФМБА. На данный момент проводится подготовка и набирается группа добровольцев.
Как утверждает руководитель ведомства, в случае, если исследования пройдут благополучно, «антидот» станет первым в мире противовирусным препаратом, который способен непосредственно влиять на сам вирус. Также Скворцова подметила, что доклинические испытания продемонстрировали эффективность препарата более 99% и максимальную безопасность.
В середине осени 2020 года, когда был запатентован препарат, Скворцова рассказала о том, что в будущем они планируют производить лекарство в нескольких формах: капли в нос для профилактики инфекции после контакта с больным и в форме ингаляции в случае заражения.
«Препарат специфически выключает активность коронавируса SARS-CoV-2 и убивает его, а не только влияет на симптомы заболевания», — объясняли тогда представители агентства.
ФМБА также разработало еще одно лекарство, которое будет использоваться для профилактики и угнетения цитокиновой реакции. Не секрет, что такая реакция может возникать при самых тяжелых случаях заражения COVID-19 и даже приводить к летальному исходу. Этот препарат, уточнила глава ведомства накануне, уже прошел клинические испытания и находится на последней стадии регистрации.
