По словам научного сотрудника компании Торгейра Торгейрссона, связь между этими генами и GSK3B указывает на потенциальную роль мутаций в патогенезе болезни. При этом известно, что работа GSK3B подавляется при использовании литийсодержащих препаратов, традиционно применяемых для лечения биполярного расстройства. Это открытие открывает новые горизонты для разработки эффективных терапий, которые могут дополнить существующие методы лечения.
В исследовании также учитывали данные 420 тысяч здоровых британцев и 1,8 тысячи людей с диагнозом из UK BioBank. По информации Всемирной организации здравоохранения, биполярное расстройство затрагивает около 45 миллионов человек по всему миру и характеризуется чередованием маниакальных и депрессивных эпизодов. В рамках предыдущих исследований ученые идентифицировали 60 генов, связанных с врожденными пороками сердца.
Источник: www.gazeta.ru