Одна из таких мутаций привела к потере хвоста — важной, но необязательной части тела для Homo sapiens. Американские учёные недавно определили механизм этой потери, долго остававшийся неясным. В начале XX века Надежда Добровольская-Завадская, русско-французский генетик, обнаружила ген ТВХТ, связанный с длиной хвоста у мышей. Однако, механизм его действия оставался загадкой.
Учёные из Нью-Йоркского университета здоровья исследовали 140 генов, потенциально связанных с формированием хвоста, у разных видов млекопитающих. Их результаты, опубликованные в Nature, показали, что хвост — одно из самых ярких анатомических изменений, ведущих к прямохождению.
Чтобы понять механизм роста хвоста, биологи провели эксперименты с генетически модифицированными мышами, выявив 9 мутаций, влияющих на рост хвоста. Однако лишь одна из них была связана с генетической вставкой Alu в ген ТВХТ, что приводило к дефектам хвоста или его отсутствию.
Этот генетический фрагмент встречается только у людей и человекообразных обезьян, что подтверждает его связь с эволюцией человека.
Авторы исследования предполагают, что потеря хвоста произошла из-за случайной вставки в ДНК этого участка. Первоначально у особей возникали аномалии хвоста, вплоть до его полного отсутствия.
Источник: aif.ru
