Исследования ученых из Бонна начались с анализа генетического материала 11 детей, у которых был установлен данный синдром. В ходе работы были найдены мутации в трех генах, отвечающих за синтез белков в волосяных фолликулах. Несмотря на внимание к этому открытию, критики указывали на малое количество участников. Однако недавно исследователи повторили свои анализы, расширив выборку до 100 детей. В 76 из них были зафиксированы мутации в гене PADI3, а также в двух других генах, которые играют важную роль в формировании волос.
Следует отметить, что разнообразие внешнего вида человека, включая волосы, является результатом различных генетических вариаций. Мутации в генах могут влиять на функции белков, что, в свою очередь, изменяет и внешний вид волос.
Это интересно:
